バイアグラの解禁とは

日本の専門医たちも、バイアグラには高い関心を寄せていました。米ファイザー社の子会社となるファイザー製薬が、１９９８年７月に当時の厚生省に承認申請し、翌１９９９年１月に国内での製造・輸入が承認されました。同年３月には、医師の処方を必要とする医療用医薬品として認可され、発売が開始されています。結局、バイアグラは日本においても、異例のスピードで医薬品として承認されました。このスピード解禁の背景には、既にポピュラーになりつつあった、海外からの個人輸入が盛んに行われ、医師の診断が無い状態で服用してしまう人が増えていたことが大きな理由です。バイアグラは、使用方法を誤ると危険を伴いますので、危険な使用に歯止めをかけるため、早い段階で正規ルートに乗せるべきだ、と判断されたのです。